Investigación

Biblioteca de evidencia

Enlaces verificados a lo que realmente publican las instituciones líderes, más la evidencia reciente que cambió algo — cada uno con una nota en lenguaje claro sobre lo que significa para su animal.

Mostrando 25 resultados

Qué cambió recientemente

Incluyendo lo que nos resulta incómodo.

Evidencia preliminarAnticuerpos monoclonales2026-08-31

Cambios radiográficos atípicos en perros tratados con bedinvetmab (Librela)

Al revisar la propia base de datos de seguridad del fabricante, los investigadores encontraron 186 perros con cambios inusuales en las radiografías de las articulaciones, sobre todo en el codo o el tarso. Casi dos tercios de esos perros también recibían antiinflamatorios y una cuarta parte fue tratada fuera de lo indicado en la etiqueta, así que el cuadro es complicado y no concluyente.

JAVMA (Journal of the American Veterinary Medical Association) · Leer la fuente

Evidencia preliminarCélulas madre2026-08-20

Células madre mesenquimales en la práctica clínica veterinaria: evidencia en enfermedades que ocurren de forma natural

Esta revisión analizó todos los estudios con células madre hechos en mascotas reales con enfermedades reales y encontró que la evidencia más fuerte es para la artritis en perros y las lesiones de tendón en caballos. También dice con claridad que la terapia con exosomas en animales sigue siendo casi solo trabajo de laboratorio, con la prueba clínica muy por detrás del marketing.

The Veterinary Journal · Leer la fuente

Evidencia preliminarPIF2026-08-12

Salud renal en gatos con peritonitis infecciosa felina tratados con GS-441524

Se siguió durante seis meses a ochenta gatos tratados por PIF, y la proporción con valores renales elevados pasó del 2,5% al inicio al 8,8% en el día 183. El tratamiento sigue siendo transformador, pero esto es buena evidencia de que hay que revisar los riñones del gato después del tratamiento en lugar de suponer que están bien.

Journal of Feline Medicine and Surgery · Leer la fuente

Evidencia preliminarPIF2026-07-30

El cambio de paradigma en la peritonitis infecciosa felina: nuevos diagnósticos y tratamientos

Una enfermedad que antes mataba a casi todos los gatos que afectaba ahora se puede tratar, gracias a los antivirales desarrollados en los últimos diez años. Esta revisión cubre tanto los medicamentos nuevos como las mejores pruebas que permiten al veterinario diagnosticar la PIF mientras el gato todavía está vivo.

Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice · Leer la fuente

Solo evidencia de laboratorioAnticuerpos monoclonales2026-06-26

El bedinvetmab (Librela/Beransa) en perros genera preocupaciones de seguridad, incluida la artrosis rápidamente progresiva

Trece especialistas explican que la proteína que bloquea este medicamento también ayuda a mantener sanos el hueso y el cartílago, y que bloquearla causó destrucción rápida de las articulaciones en personas, ratas y conejos, razón por la cual la versión humana del medicamento nunca se aprobó. Piden radiografías antes y durante el tratamiento, un reporte cuidadoso de los efectos adversos y un consentimiento informado por escrito del dueño.

JAVMA (Journal of the American Veterinary Medical Association) · Leer la fuente

Solo evidencia de laboratorioGeneral2026-05-29

Variaciones en el manejo de la artrosis canina: una encuesta a 373 veterinarios

Los veterinarios reportaron qué prescriben realmente para perros con artrosis, y los antiinflamatorios, los ácidos grasos omega-3 y el control del peso siguen siendo la base. Los cirujanos y los especialistas en rehabilitación recurrieron notablemente menos a la inyección más nueva de anticuerpo monoclonal.

Frontiers in Veterinary Science (University of Florida) · Leer la fuente

Solo evidencia de laboratorioAnticuerpos monoclonales2026-05-12

Signos emergentes de cambios artríticos rápidamente progresivos en perros y gatos que reciben bedinvetmab y frunevetmab

Este informe extiende la preocupación por el daño articular desde el anticuerpo para la artrosis en perros también al de los gatos. Es el enlace entre la historia del perro y la del gato para esta clase de medicamento, y por eso un dueño de gato no debe suponer que el producto felino se estudió por separado para este riesgo.

Veterinary and Comparative Orthopaedics and Traumatology (VCOT) · Leer la fuente

Evidencia preliminarAnticuerpos monoclonales2026-05-05

Una evaluación crítica de la seguridad del bedinvetmab

Una revisión estructurada encontró evidencia realmente contradictoria: los tratamientos de menos de tres meses parecieron seguros en ensayos controlados con placebo, mientras que los análisis de bases de datos de seguridad señalaron más problemas articulares. Los autores concluyen que la seguridad a largo plazo simplemente todavía no se conoce y debería estudiarse con radiografías tomadas antes y después del tratamiento.

Australian Veterinary Journal (University of Sydney) · Leer la fuente

Evidencia preliminarCélulas madre2026-02-27

Estudio de seguridad a largo plazo en campo de células madre mesenquimales alogénicas de origen uterino para la gingivoestomatitis crónica felina refractaria

Se siguió durante un año completo a treinta y cinco gatos con inflamación oral grave y resistente al tratamiento, después de dos infusiones de células madre, sin efectos adversos graves atribuidos al tratamiento y sin señales de rechazo inmunitario ni de tumores. Dos tercios nunca volvieron a sus otros medicamentos y el 22% se consideró clínicamente curado, aunque este fue un estudio de seguridad sin grupo placebo.

Journal of Feline Medicine and Surgery (Gallant with UC Davis VIRC) · Leer la fuente

Aprobado / respaldado por guíasAnticuerpos monoclonales2026-02-10

Un ensayo de no inferioridad entre bedinvetmab y grapiprant para el dolor por artrosis en perros, con análisis de la marcha en plataforma de fuerza

Con plataformas de fuerza en lugar de la opinión del dueño, los investigadores mostraron que la inyección mensual funciona al menos igual de bien que la tableta oral diaria para el dolor por artrosis, pero no mejor. Ambas ayudaron de forma significativa a los perros, y por eso el debate sobre esta clase de medicamento es sobre la seguridad a largo plazo y no sobre si alivia el dolor.

Scientific Reports (NC State University) · Leer la fuente

Evidencia preliminarPIF2026-02-05

Hallazgos oculares en gatos con peritonitis infecciosa felina tratados con GS-441524: 118 casos

El cuarenta por ciento de los gatos con PIF tenía inflamación ocular en el primer examen, algo que la mayoría de los dueños nunca habría notado en casa. Esos problemas oculares mejoraron de forma significativa, y la mayor parte de esa mejoría ocurrió en la primera semana de tratamiento antiviral.

Journal of Feline Medicine and Surgery (University of Zurich) · Leer la fuente

Evidencia preliminarAnticuerpos monoclonales2026-01-21

Evaluación de seguridad del frunevetmab (Solensia) para el dolor por artrosis en gatos

Al revisar 5.248 reportes de efectos adversos en gatos enviados a la FDA, los investigadores encontraron que los problemas de piel, incluidos picazón, pérdida de pelo, dermatitis y ulceración, fueron los más frecuentes y los de señal más fuerte. También señalaron artritis y parálisis parcial, que no aparecen en el inserto del producto, aunque este tipo de análisis plantea preguntas y no prueba una causa.

Journal of Veterinary Internal Medicine · Leer la fuente

No se localizó evidenciaRegulación2026-01-13

El LOY-002 de Loyal recibe la aceptación de la FDA de su paquete de seguridad en la especie objetivo

Un medicamento destinado a extender la vida saludable de los perros mayores ya superó dos de las tres revisiones técnicas de la FDA necesarias para la aprobación condicional. Su ensayo principal inscribió 1.300 perros en 70 clínicas, pero el medicamento no está aprobado y todavía no se puede prescribir.

Loyal (company announcement) · Leer la fuente

Aprobado / respaldado por guíasRegulación2025-12-18

La FDA actualiza su lista pública de productos de células y tejidos animales revisados por riesgo

La lista de la FDA de productos de células y tejidos animales que pasaron una revisión de riesgo de seguridad y calidad tiene ahora cuatro productos, y los cuatro son de plasma o de plaquetas. Ningún producto de células madre ni de exosomas está en ella, y la revisión cubre la seguridad y la fabricación, no si el producto funciona.

U.S. Food and Drug Administration · Leer la fuente

Aprobado / respaldado por guíasPéptidos2025-11

El capromorelina favorece el aumento de peso en gatos con pérdida de peso no intencional: un ensayo aleatorizado, ciego y controlado con placebo

Un estimulante del apetito aprobado por la FDA para gatos se probó correctamente contra un placebo y ayudó a los gatos a recuperar peso. Así se ve un medicamento de tipo péptido cuando realmente completó el proceso de aprobación veterinaria, y sirve como punto de comparación para los péptidos que no lo han hecho.

Journal of Feline Medicine and Surgery · Leer la fuente

Evidencia preliminarExosomas2025-11

Del laboratorio a la terapia: avances de traslación de las vesículas extracelulares en la práctica clínica veterinaria

Esta revisión del trabajo con exosomas y vesículas extracelulares en medicina veterinaria describe el campo como mayormente preclínico y en etapas clínicas tempranas, con investigación creciente pero pocas terapias aprobadas. También señala que todavía no hay métodos estándar para caracterizar ni para producir a gran escala estos productos, y por eso dos frascos etiquetados como exosomas pueden contener cosas muy distintas.

Veterinary Research Communications · Leer la fuente

Evidencia preliminarCélulas madre2025-09-25

Estudio clínico en campo de células madre mesenquimales alogénicas de origen uterino para la gingivoestomatitis crónica felina refractaria

Cuarenta y seis gatos cuya enfermedad oral grave no había respondido ni siquiera a la extracción total de dientes recibieron dos infusiones de células madre. Cerca de tres cuartas partes de los dueños reportaron mejoría al día 90, pero la curación de las lesiones calificada por el veterinario fue de alrededor del 45%, y esa brecha entre la calificación del dueño y la del veterinario conviene tenerla en cuenta antes de juzgar cualquier tratamiento.

Journal of Feline Medicine and Surgery · Leer la fuente

Evidencia preliminarGeneral2025-07

Artrosis en gatos: lo que sabemos y, sobre todo, lo que todavía no sabemos

Un grupo destacado de medicina felina informa que la artrosis afecta a bastante más de una cuarta parte de los gatos y aun así casi nunca se diagnostica, y que solo existen unas 29 publicaciones sobre cómo manejarla. También afirman que la mayoría de las alternativas propuestas, incluidos los biológicos, se apoyan en investigación humana o en estudios en otras especies; un punto positivo es que una dieta enriquecida con omega-3 tuvo un desempeño comparable al del tratamiento estándar.

Journal of Feline Medicine and Surgery · Leer la fuente

Evidencia preliminarAnticuerpos monoclonales2025-05-09

Eventos adversos musculoesqueléticos en perros que reciben bedinvetmab (Librela)

Al comparar los reportes de seguridad europeos de este medicamento con los de otros seis medicamentos para la artrosis, los investigadores encontraron que los problemas de articulaciones y huesos se reportaron alrededor de nueve veces más. Un panel de dieciocho expertos que revisó casos individuales sospechó por unanimidad que el medicamento aceleraba la destrucción articular, aunque este método muestra una diferencia en los reportes y por sí solo no puede probar la causa.

Frontiers in Veterinary Science · Leer la fuente

Ensayo controlado en esta especieRegulación2025-02

Se actualiza la etiqueta estadounidense de Librela con una sección de experiencia posterior a la aprobación y una hoja de información para el dueño

En febrero de 2025 se actualizó la etiqueta estadounidense de esta inyección para la artrosis con una sección de experiencia posterior a la aprobación y una hoja de información para el cliente. Se aconseja a los veterinarios entregar esa hoja al dueño y conversar sobre los posibles efectos adversos antes de la inyección, así que usted debe esperar esa conversación y puede pedir la hoja si no se la ofrecen.

American College of Veterinary Pharmacists · Leer la fuente

Solo evidencia de laboratorioObesidad2025

Resultados de la Encuesta de Obesidad y Nutrición en Mascotas 2025

Esta es la encuesta estadounidense vigente sobre cuántos perros y gatos tienen sobrepeso, realizada por una organización sin fines de lucro que sigue el tema desde 2005. El exceso de peso es una de las tres condiciones con mayor costo global para el bienestar de las mascotas y, a diferencia de la mayoría, responde a cambios que usted controla en casa, así que consulte aquí las cifras actuales en vez de repetir un número antiguo.

Association for Pet Obesity Prevention (APOP) · Leer la fuente

Aprobado / respaldado por guíasAnticuerpos monoclonales2024-12-16

La FDA notifica a los veterinarios sobre eventos adversos reportados en perros tratados con Librela (inyección de bedinvetmab)

La FDA escribió a los veterinarios sobre efectos adversos reportados en perros de distintas edades que recibieron esta inyección para la artrosis, y nombró falta de coordinación, convulsiones, otros signos nerviosos, debilidad, escape de orina y aumento de la sed y de la micción, con la muerte y la eutanasia entre los desenlaces reportados. La carta no publica un conteo de reportes, y un número bruto de reportes no es una tasa porque este sistema de notificación no tiene denominador, así que lo práctico es conversarlo con su veterinario y reportar cualquier cosa que observe.

U.S. Food and Drug Administration, Center for Veterinary Medicine · Leer la fuente

Aprobado / respaldado por guíasRegulación2024-10-22

Carta de advertencia de la FDA a Ardent Animal Health por productos de células madre y plasma rico en plaquetas para perros y gatos

La FDA le informó a esta empresa que sus productos de células madre y de plaquetas para perros y gatos eran medicamentos veterinarios nuevos no aprobados, y citó como evidencia su propio material de marketing, incluidas afirmaciones sobre reconstruir cartílago y sobre perros paralizados que corrían. Es importante para los dueños que se trataba de células de la propia mascota devueltas a ella, y la FDA igual las consideró medicamentos no aprobados, así que la frase son las células de su propia mascota no significa que un producto esté aprobado.

U.S. Food and Drug Administration (MARCS-CMS 662394) · Leer la fuente

Ensayo controlado en esta especiePIF2024-06-05

El tratamiento con GS-441524 preparado por farmacia y prescrito por veterinario queda disponible legalmente en Estados Unidos y Canadá

Desde el 1 de junio de 2024, una farmacia de preparados magistrales comenzó a suministrar el tratamiento antiviral para la PIF con receta veterinaria en Estados Unidos y Canadá, lo que reemplazó años de dueños comprando a vendedores en línea sin regulación. Esto importa porque los productos para PIF sin licencia se analizaron y se encontró que contenían cantidades del medicamento muy distintas de las que anunciaba la etiqueta.

AAHA NEWStat · Leer la fuente

Aprobado / respaldado por guíasRegulación2024-04-05

Carta de advertencia de la FDA a Safari Stem Cell por células madre caninas y felinas, plasma rico en plaquetas y medio condicionado

La FDA determinó que los productos celulares para perros y gatos de esta empresa eran medicamentos veterinarios nuevos no aprobados y además estaban mal fabricados, y citó la falta de pruebas de esterilidad y la ausencia de controles de producción por escrito. El marketing que la FDA le citó incluía afirmaciones sobre regenerar tejido renal, reiniciar el sistema inmunitario y lograr que mascotas paralizadas volvieran a caminar, una lista útil de frases que conviene tomar como señal de alerta.

U.S. Food and Drug Administration (MARCS-CMS 661023) · Leer la fuente

Dónde leer más, de gente que no somos nosotros

Cada enlace fue verificado. Ninguno vende nada.

Universidades

Organismos de guías

Reguladores

Financiadores de investigación

Bases de datos

El mercado, en números

USD 344.9 million (2024), forecast USD 1.1 billion by 2034 at 12.3% CAGRGlobal veterinary regenerative medicine market. Industry estimate, not government data — cite as an estimate.GM Insights, veterinary regenerative medicine market report, published April 2025
USD 336.86 million (2024), forecast USD 987.85 million by 2033 at 12.94% CAGRGlobal veterinary regenerative medicine market, independently estimated. Landing within 2.4% of the GM Insights 2024 base is meaningful corroboration between two syndicated research houses.Grand View Research, veterinary regenerative medicine market report
USD 97.8 million (2024), up from USD 88.3 million in 2023United States veterinary regenerative medicine market. The entire US market is under USD 100 million, growing about 11% year over year. This is the single most important sanity check on any claim that this is a large market.GM Insights, veterinary regenerative medicine market report
52.1% of the global market is stem cell therapy; dogs are USD 225.6 million of itSegment split of the global veterinary regenerative medicine market in 2024. Grand View independently put the stem cell share at 51.89%.GM Insights, veterinary regenerative medicine market report
USD 158 billion in 2025 (+3.7% year over year), projected USD 165 billion in 2026Total United States pet industry spending, from the industry-standard national survey run continuously since 1988.American Pet Products Association 2026 State of the Industry Report, via Pet Age
Approximately USD 41 billion in 2025, 25.9% of total pet spending, up 3% on 2024United States veterinary care and product sales. Useful as the real denominator for any veterinary product opportunity.American Pet Products Association 2026 State of the Industry Report, via Pet Age
USD 1,141,607 revenue against a USD 10,473,672 net loss in FY2026, with a going-concern qualificationPetVivo Holdings, the category's only publicly traded pure-play pet regenerative device company, five years after commercial launch and with national distribution. Revealed demand at current price points is thin, whatever the forecast decks say.PetVivo Holdings 10-K for fiscal year ended 31 March 2026, SEC accession 0001493152-26-031136
18,102,535 doses sold globally between February 2021 and June 2024, with 17,162 adverse events reported, equal to 9.48 events per 10,000 dosesScale of the canine anti-nerve-growth-factor antibody market and the manufacturer's own reported adverse-event rate. Note that a reported-event rate from passive surveillance is not an incidence rate.Monteiro BP et al., Frontiers in Veterinary Science 2025;12:1558222 (PMID 40343372)